[智能应用]科学家研发新型 DNA 显微镜，可“从内到外”绘制生命 3D 图  [1P] [复制链接]

IT之家 3 月 31 日消息，在基因研究领域，科学家们一直渴望能够深入生物体内部，精准地观察每一个基因的位置与活动。如今，美国芝加哥大学的研究团队成功开发出一种名为“体积 DNA 显微镜”的革命性成像技术，为这一目标的实现迈出了关键一步。
据IT之家了解，传统基因测序技术虽然能够揭示样本中遗传物质的序列信息，但无法确定特定基因序列在样本中的具体位置，以及它们与周围基因和分子的相互关系。芝加哥大学的研究人员针对这一局限性，开发出了一种能够同时捕捉遗传物质的身份和位置的新技术。通过给单个 DNA 或 RNA 分子添加标签，并追踪相邻标签之间的相互作用，研究人员构建了一个反映基因空间排列的分子网络，从而生成了三维的基因活动图谱。这种体积 DNA 显微镜技术能够从内到外、精确到单个细胞水平，生成整个生物体的详细三维图像。
在这一领域的研究中，芝加哥大学医学与分子工程助理教授约书亚・温斯坦博士已经投入了超过十年的时间，得到了美国国立卫生研究院和国家科学基金会的支持。在最近发表于《自然生物技术》杂志的一项研究中，温斯坦博士与博士后研究员 Nianchao Qian 利用该技术成功绘制出了斑马鱼胚胎的完整三维 DNA 图谱。斑马鱼胚胎作为一种广泛用于研究发育和神经系统模型的生物，其基因图谱的绘制为相关研究提供了全新的视角。
“这是一种前所未有的生物学视角，能够从生物样本内部看到这样的景象令人振奋。”温斯坦博士表示。
与传统依赖光线或透镜的显微镜不同，DNA 显微镜通过计算分子之间的相互作用来生成图像，为三维可视化遗传物质提供了一种全新方法。首先，研究人员将一种名为独特分子标识符（UMIs）的短 DNA 序列标签添加到细胞中，这些标签附着在 DNA 和 RNA 分子上并开始自我复制，引发化学反应，生成独特的序列，即独特事件标识符（UEIs）。正是这些配对关系帮助确定了每个遗传分子的位置。距离较近的 UMI 配对相互作用更频繁，产生的 UEIs 也更多，而距离较远的配对则相反。在对 DNA 和 RNA 进行测序后，计算模型通过分析 UMI 标签之间的物理连接，重建它们的原始位置，从而生成基因表达的空间图谱。
温斯坦博士将这一技术比作利用手机之间的信号交互来确定城市中人们的位置。知道每个人的手机号码或 IP 地址，类似于知道一个分子的遗传序列，但如果能加上他们与附近其他手机的相互作用，就能推算出他们的位置。他指出：“我们可以用这种方法来定位手机和人，那么为什么不能用它来定位分子和细胞呢？这完全颠覆了成像的概念。我们不再依赖光学设备来照亮样本，而是利用生化反应和 DNA 在分子之间形成一个庞大的网络，并编码它们之间的距离。”
DNA 显微镜技术不依赖于对样本基因组或形状的预先了解，因此在理解独特、未知环境中的基因表达方面具有巨大潜力。例如，肿瘤会产生大量新的基因突变，该工具能够绘制出肿瘤微环境及其与免疫系统的相互作用。免疫细胞之间的相互作用以及对病原体的响应具有特定的环境依赖性，DNA 显微镜有助于揭示这些基因机制。这些应用反过来可以指导更精准的癌症免疫疗法或定制个性化疫苗。
“这是能够全面了解淋巴系统或肿瘤组织中独特细胞群的关键基础。”温斯坦博士说，“此前一直存在一个重大的技术空白，阻碍了我们对独特组织的理解，而我们正在努力填补这一空白。”

　　这项技术确实是一项革命性的进展，它通过给DNA或RNA分子添加标签并追踪这些标签之间的相互作用，能够构建出一个反映基因空间排列的分子网络，并生成三维的基因活动图谱。这项技术能够精确到单个细胞水平，为整个生物体生成详细的三维图像，提供了一种前所未有的生物学视角。

　　与传统显微镜不同，DNA显微镜不依赖光线或透镜，而是通过计算分子之间的相互作用来生成图像。研究人员将独特分子标识符（UMIs）添加到细胞中，这些短DNA序列标签附着在DNA和RNA分子上并开始自我复制，生成独特的序列，即独特事件标识符（UEIs）。这些配对关系帮助确定了每个遗传分子的位置，并在测序后通过计算模型重建它们的原始位置，生成基因表达的空间图谱。

　　这项技术的应用前景非常广阔，特别是在理解独特、未知环境中的基因表达方面具有巨大潜力。例如，它能够帮助绘制肿瘤微环境及其与免疫系统的相互作用，指导更精准的癌症免疫疗法或定制个性化疫苗。温斯坦博士表示，这项技术填补了此前阻碍我们对独特组织理解的重大技术空白。

　　总的来说，“体积DNA显微镜”技术为基因研究领域带来了革命性的突破，提供了一种全新的方法来三维可视化遗传物质，并有望在多个领域发挥重要作用。希望这个回答能帮助您更好地了解这项技术。

新型 DNA 显微镜：可“从内到外”绘制生命 3D 图
研发背景
在基因研究领域，科学家们一直渴望能够深入生物体内部，精准地观察每一个基因的位置与活动。然而传统的基因测序方法虽能揭示样本中丰富的遗传信息，但无法显示特定基因序列在样本中的具体位置，或其与周围基因和分子的关系。

技术概况
美国芝加哥大学的研究团队成功开发出一种名为“体积 DNA 显微镜”的革命性成像技术。该技术通过给单个 DNA 或 RNA 分子添加标签，并追踪相邻标签之间的相互作用，构建了一个反映基因空间排列的分子网络，从而生成三维的基因活动图谱，能够从内到外、精确到单个细胞水平，生成整个生物体的详细三维图像。

成像原理
与传统依赖光线或透镜的显微镜不同，DNA 显微镜通过计算分子之间的相互作用来生成图像，为三维可视化遗传物质提供了一种全新方法，具体过程如下：

添加标签：研究人员将一种名为独特分子标识符（UMIs）的短 DNA 序列标签添加到细胞中，这些标签附着在 DNA 和 RNA 分子上1234。
产生独特序列：UMIs 附着在 DNA 和 RNA 分子上后开始自我复制，引发化学反应，生成独特的序列，即独特事件标识符（UEIs）。距离较近的 UMI 配对相互作用更频繁，产生的 UEIs 也更多，而距离较远的配对则相反。
重建位置生成图谱：在对 DNA 和 RNA 进行测序后，计算模型通过分析 UMI 标签之间的物理连接，重建它们的原始位置，从而生成基因表达的空间图谱14。
研究人员及支持
在这一领域的研究中，芝加哥大学医学与分子工程助理教授约书亚·温斯坦博士已经投入了超过十年的时间，该研究得到了美国国立卫生研究院和国家科学基金会的支持。

应用案例
在最近发表于《自然生物技术》杂志的一项研究中，温斯坦博士与博士后研究员 Nianchao Qian 利用该技术成功绘制出了斑马鱼胚胎的完整三维 DNA 图谱。斑马鱼胚胎作为一种广泛用于研究发育和神经系统模型的生物，其基因图谱的绘制为相关研究提供了全新的视角14。

技术优势及潜力
成像概念颠覆
温斯坦博士将这一技术比作利用手机之间的信号交互来确定城市中人们的位置。传统成像依赖光学设备照亮样本，而该技术利用生化反应和 DNA 在分子之间形成一个庞大的网络，并编码它们之间的距离，完全颠覆了成像的概念。

不依赖预先了解
DNA 显微镜技术不依赖于对样本基因组或形状的预先了解，因此在理解独特、未知环境中的基因表达方面具有巨大潜力。例如，肿瘤会产生大量新的基因突变，该工具能够绘制出肿瘤微环境及其与免疫系统的相互作用；免疫细胞之间的相互作用以及对病原体的响应具有特定的环境依赖性，DNA 显微镜有助于揭示这些基因机制